Ποιες είναι οι σπάνιες παθήσεις; Ένας στους δέκα Έλληνες πάσχουν από μία σπάνια ασθένεια. (video)

    0
    92

    Συντάκτης: Αλέξανδρος Γιατζίδης, M.D., medlabnews.gr

    • Ένας στους δέκα Έλληνες πάσχουν από μία σπάνια ασθένεια. Υπάρχουν περίπου 8000 σπάνιες ασθένειες. 
    • Στην Ευρωπαϊκή Ένωση ένα νόσημα θεωρείται σπάνιο όταν πλήττει λιγότερα από 5 άτομα στα 10.000. 
    • Ωστόσο,
      ο αριθμός των ασθενών που πάσχουν από αυτά μπορεί να είναι υψηλός,
      δεδομένου ότι υπάρχουν 8.000 περίπου γνωστά σπάνια νοσήματα. 
    • Τα
      περισσότερα από αυτά οφείλονται σε γενετικές ανωμαλίες, αν και μια άλλη
      αιτία είναι η έκθεση σε περιβαλλοντικούς παράγοντες κατά τη διάρκεια
      της κύησης ή και σε μεταγενέστερο στάδιο της ζωής, σε συνδυασμό συχνά με
      γενετική προδιάθεση.
    Δυστυχώς
    λόγω της σπανιότητος των νοσημάτων αυτών οι πάσχοντες ταλαιπωρούνται
    πολύ μέχρι να βρεθεί από τι πάσχουν. Μπορεί να πηγαίνουν από γιατρό σε
    γιατρό να παίρνουν φάρμακα που δεν τους δίδεται βοήθεια στο πρόβλημα που
    αντιμετωπίζουν ή ακόμα και επιδεινώνουν τα συμπτώματα, μέχρι να
    καταλήξουν σε κάποιον γιατρό που ξέρει ή μπορεί να συστήσει τον ειδικό. 

    Σε
    κάθε ιατρική ειδικότητα μπορεί να αναλογούν 100 με 200 σπάνια νοσήματα
    με αποτέλεσμα να είναι αδύνατη η εκπαίδευση από τα φοιτητικά χρόνια των
    ιατρών και φυσικά είναι αρκετά δύσκολο αν δεν τύχει να ενημερωθούν οι
    ειδικευμένοι ιατροί για νοσήματα που αφορούν παθήσεις άλλων ειδικοτήτων.

    Σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό για τις Σπάνιες Παθήσεις (Εurordis), οι σπάνιες
    ασθένειες έχουν τα εξής χαρακτηριστικά: 

    • Είναι σοβαρές έως πολύ σοβαρές, χρόνιες, συχνά εκφυλιστικές και επικίνδυνες για τη ζωή. 
    • Η πρώτη εμφάνιση συμπτωμάτων γίνεται στην παιδική ηλικία σε ποσοστό 50%. 
    • Προκαλούν αναπηρίες. 
    • Προκαλούν μεγάλο ψυχικό πόνο.
    • Στις περισσότερες περιπτώσεις δεν έχουν αποτελεσματική θεραπεία.
    Επιπλέον,
    πίσω από σχετικά συνηθισμένες παθήσεις είναι δυνατόν να «κρύβονται»
    σπάνιες ασθένειες, όπως π.χ. η επιληψία, που είναι συχνά σύμπτωμα της
    οζώδους σκλήρυνσης. Επίσης, πολλοί καρκίνοι και οι περισσότερες
    συγγενείς δυσμορφίες συγκαταλέγονται στις σπάνιες παθήσεις. Και νοσήματα
    που έως πρόσφατα αποκαλούνταν ως αυτισμός ή νοητική καθυστέρηση ή
    εγκεφαλική παράλυση αποτελούν εκδηλώσεις σπάνιων ασθενειών, που
    χαρακτηρίζονται σήμερα ή που δεν έχουν ακόμα χαρακτηρισθεί. 
    Τα
    φάρμακα γι΄ αυτές τις παθήσεις είναι συνήθως πανάκριβα. Οι σπάνιες
    παθήσεις ονομάζονται μάλιστα και «ορφανές», επειδή στερούνται
    ερευνητικού και εμπορικού ενδιαφέροντος.
    Παρ΄
    όλα αυτά, οι επιστήμονες τονίζουν ότι οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις
    μπορούν να ζήσουν φυσιολογικά, εφόσον η ασθένειά τους διαγνωσθεί
    εγκαίρως και αντιμετωπισθεί κατάλληλα.

    Παρά
    το γεγονός ότι οι σπάνιες ασθένειες πλήττουν 30 περίπου εκατομμύρια
    Ευρωπαίους, ο τεράστιος αριθμός και η ποικιλία τους – εκτιμάται ότι
    ανέρχονται σε 8.000 – κάνει την κατανόηση, διάγνωση και θεραπεία τους
    ένα τιτάνιο έργο που ξεπερνά τους πόρους μεμονωμένων κρατών.
     Γι’ αυτόν ακριβώς τον λόγο, η Ευρωπαϊκή Ένωση ηγείται των άνευ προηγουμένου διεθνών προσπαθειών – στο πλαίσιο της Διεθνούς Ερευνητικής Κοινοπραξίας για Σπάνιες Ασθένειες (IRDiRC) –
    με στόχο να αναπτυχθούν 200 νέες θεραπείες για τις σπάνιες ασθένειες,
    καθώς και τα κατάλληλα μέσα για τη διάγνωση των περισσοτέρων από αυτές
    μέχρι και το 2020.
    Στην
    πρωτοβουλία αυτή συμμετέχουν σήμερα 22 οργανισμοί από όλο τον κόσμο, οι
    οποίοι επενδύουν στην έρευνα για τις σπάνιες ασθένειες.
    Πρόκειται
    για οργανισμούς από την Αυστραλία, τον Καναδά, τις ΗΠΑ και πολλές χώρες
    της Ευρωπαϊκής  Ένωσης. Αναμένεται- δε- η συμμετοχή και πολλών άλλων.
     Μέχρι
    και το 2014,  η Ευρωπαϊκή Ένωση  θα έχει επενδύσει πάνω από 600
    εκατομμύρια  ευρώ στην έρευνα που συμβάλλει στην επίτευξη των στόχων της
    κοινοπραξίας.
    Ας
    ελπίσουμε ότι η πολιτεία θα φροντίσει σύντομα να καλύψει τους πάσχοντες
    από τα σπάνια νοσήματα,  με τα φάρμακα που έχουν ανάγκη, που λόγω της
    σπανιότητας είναι πολύ ακριβά και ότι δεν θα αντιμετωπίσουν, οι
    πάσχοντες από σπάνιες παθήσεις,  προβλήματα στο πλαίσιο των περικοπών
    στην υγεία και στο φάρμακο.

    Ενδεικτικά αναφέρονται μερικές από τις Σπάνιες Παθήσεις

    ΚΑΠΟΙΕΣ από τις σπάνιες παθήσεις είναι:
             Νευρολογικές

             Νόσος Charcot – Marie – Tooth
             Παραλυτική Σκολίωση
             Αμυατροφική Πλάγια Σκλήρυνση
             Νόσος Κινητικού Νευρώνα
             Συγγενής Μυοτονία
             Σύμπλεγμα Οζώδους Σκληρύνσεως
             Νόσος του Huntington
             Κύστες Tarlov
             Kleine Levin
             Σύνδρομο Αισθητική Πολυνευροπάθεια
             Μυική Δυστροφία τύπου Baker
             Milliossi Μυοπάθεια
             Ιδιοπαθής Ενδοκρανιακή Υπέρταση
             Lowe Σύνδρομο
             Friedreich’s Αταξία
             Mobius Σύνδρομο
             Τελαγγειεκτατική Αταξία
             Guillain – Barre Σύνδρομο
             Νεανικό Alzheimer
             Stiff Person Σύνδρομο
             Ινομυαλγία
             Tourette Σύνδρομο
             Cornelia De Langue Νόσος
             ΜυασθένειαGravis
             Costello Σύνδρομο
             Weber Σύνδρομο
             Lambert – Eaton Σύνδρομο
             Σύνδρομο Rett
             Σύνδρομο Dravet
             Κληρονομική Νευροπάθεια του Leber
             C.I.D.P.
             Arnold – Chiari Δυσπλασία
             Kearns – Sayre Σύνδρομο
             Ιδιοπαθής Ανοχή στον Πόνο
             Duchene Μυϊκή Δυστροφία
             Miller Fisher Σύνδρομο
             Νευροινωμάτωση τύπου Ι και ΙΙ
             Πολυμικρογυρία
             M.E.R.R.F. Σύνδρομο
             Okamoto Σύνδρομο
             Steele – Richardson – Olszewski
             Strumpell – Lorain Νόσος
             Werdnig – Hoffman Νόσος
    Ανοσολογικές
             Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος
             Κληρονομικό Αγγειοοίδημα
             Αμυλοείδωση
             Takayasu Αρτηρίτιδα
             Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός
             Σαρκοείδωση
             Πολυμυοσίτιδα
             P.F.A.P.A. Σύνδρομο
             Wegener/s Αγγειίτιδα
             Συγγενής Ουδετεροπενία
             Adamantiades – Behcet Νόσος
             Δερματομυοσίτιδα
             Goodpasture Σύνδρομο
             Sjogren/s Σύνδρομο
             Σκληρόδερμα
             Μαστοκύττωση
             Σύνδρομο Reynolds
             Αντιδραστική Αρθρίτιδα
             Ollier Νόσος
             Churg – Strauss Σύνδρομο
             Ψωριασική Αρθρίτιδα
             Lennox – Gastaut Σύνδρομο
             Νεανική Ιδιοπαθής Ρευ. Αρθρίτιδα
             Αντιφωσφολιπιδικό Σύνδρομο
             Ενδιάμεση Κυστίτις
             Castleman Νόσος
             Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτις
             Πολυαρτηρίτιδα
             Χρόνια Κοκκιοματικη Νόσος
             Devic/s Νόσος
    Γαστρεντερικές
             Πρωτοπαθής Σκληρυντική Χολαγγειίτιδα
             Νόσος του Crohn
             Μονοκλονική Γαστρίτιδα
             Νόσος Wilson
             Νεκρωτική Εντεροκολίτιδα
             Πρωτοπαθής Χολική Κίρρωση
             Whipple Νόσος
             Peutz – Jeghers Σύνδρομο
    Μεταβολικές
             Οικογενής Υπερχοληστερολαιμία
             Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου Ι
             Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου ΙΙ
             Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου ΙΙΙ
             Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου ΙV
             Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου V
             Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου VΙ
             Βλενοπολυσακχαρίδωση Τύπου VIΙ
             Φαινυλκετονουρία
             Αλκαπτονουρία
             Αδρενολευκοδυστροφία
             Maple Syrup Urine Νόσος
             Alagille Σύνδρομο
             Fanconi Σύνδρομο
             Υπερινσουλιναιμική Υπογλυκαιμία
             Niemann – Pick Νόσος Τύπου Α
             Niemann – Pick Νόσος Τύπου B
             Niemann – Pick Νόσος Τύπου Γ
             ΚυστικήΊνωση
             Νόσος του Fabry
             Gaucher Νόσος Τύπου Ι
             Gaucher Νόσος Τύπου ΙΙ
             Gaucher Νόσος Τύπου ΙΙΙ
             Pompe Νόσος
             Gitelman Σύνδρομο
             Bartter Σύνδρομο
             Γλουταρική Οξυουρία
    Σκελετικές
             Αχονδροπλασία
             Paget/s Σύνδρομο
             Ατελής Οστεογένεση
             Σύνδρομο Πρωτέα
             Οστεοπέτρωση
             Νόσος του Gorham
             Κληρονομικές Πολλαπλές Εξοστώσεις
             Jarcho – Levin Σύνδρομο
    Αναπνευστικές
             Πνευμονική Υπέρταση
             Kartagener Σύνδρομο
             Λεμφαγγειομάττωση
    Αιματολογικές
             Ιστιοκύττωση
             Ιδιοπαθής Θρομβοκυτταρική Πορφύρα
             Ιδιοπαθής Θρομβοκυτταροπενία
             Οξείδα Διαλλείπουσα Πορφυρία
             Πορφυρία
             Δρεπανοκυτταρική Αναιμία
             Αιμορροφιλία
             Παροξυσμική Νυκτερινή Αιμοσφαιρινουρία
    Ενδοκρινικές
             Νόσος του Addison
             Σύνδρομο Turner
             Σύνδρομο Angelman
             Νανισμός
             Cori Νόσος
             Νόσος Graves
             Cushing Σύνδρομο
             Έλλειψη Αυξητικής Ορμόνης
             Klinefelter Σύνδρομο
             Prader Willi Σύνδρομο
             Τριμεθυλαμινουρία
             Hallermann – Streiff Σύνδρομο
             Noonan Σύνδρομο
             Pearson Σύνδρομο
    Οφθαλμολογικές
             Κερατόκονος
             Ανιρίδια
    Δερματολογικές
             Σύνδρομο Netherton
             Πέμφυγα
             Επίκτητη Επιδερμόλυση
             Πομφολυγώδης Επιδερμόλυση
             Αλφισμός
             Ιχθύωση
             Γυροειδής Αλωπεκία
             Vogt–Koyanagi–Harada Σύνδρομο
             Σκλήρυνση Λειχήνας
    Νεοπλασματικές
             Οικογενής Πολυποδίαση
             Καρκίνος Επινεφριδίων
             Von Hippel Lindau Σύνδρομο
             Hodgkin/s Λέμφωμα
             Sezary Σύνδρομο
             Κρανιοφαρυγγίωμα
             Πολλαπλό Μυέλωμα
    Καρδιαγγειακές
             Marfan Σύνδρομο
             Williams Σύνδρομο
             Συγγενής Καρδιοπάθεια
             Σύνδρομο Jacobsen
             Σύνδρομο Βραχέως QT

    Read more: http://medlabgr.blogspot.com/2014/02/video.html#ixzz2uLqJfHnt